核酸的提取及裂解离不开病毒保存液

作为一切分子生物学研究的基础,核酸的提取是开展一项研究的第一步,提取核酸的质量高低是下游分子生物学实验成败的关键。下文将会详细介绍关于DNA提取的相关信息,包括DNA提取的原理、核酸提取纯化原则和要求等。

首先介绍下DNA提取的基本原理:

DNA的提取可以简单的分为裂解和纯化两大步骤,裂解是破坏样品细胞结构,从而使样品中的DNA游离在裂解体系中的过程,纯化则是使DNA与裂解体系中的其他成分,如蛋白质、盐及其他杂质彻底分离的过程,纯化则是使DNA与裂解体系中的其他成分,如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。

裂解过程当然离不开裂解液,常规的裂解液都含有去污剂和盐。这些去污剂的作用是使蛋白质变性;破坏膜结构;去除与核酸相互作用的蛋白质。裂解液中还会加入一些生物缓冲剂,可以提供合适的裂解环境,如Tris裂解体系中还可以加入蛋白酶,利用蛋白酶将蛋白质消化成小的片段,促进DNA与蛋白质的分离,同时,也便于后续的纯化操作。

核酸分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),其中RNA又可以根据功能的不同分为核糖体RNA(rRNA),信使RNA(mRNA)和转移RNA(tRNA)。DNA主要集中在细胞核内,线粒体和叶绿体中,而RNA主要分布在细胞质当中。

不管是裂解还是提取核酸,都离不开一个最重要的东西,那就是病毒保存液,华晨阳科技研发的灭活型病毒保存液是具有裂解功能的样本保存液,样本保存及裂解一步完成,不需要另外再加入裂解液,避免了病毒样本的进一步稀释,可以在病毒核酸提取过程中增加样本投入量,提高后续检测灵敏度。

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