作为一切分子生物学研究的基础，核酸的提取是开展一项研究的第一步，提取核酸的质量高低是下游分子生物学实验成败的关键。下文将会详细介绍关于DNA提取的相关信息，包括DNA提取的原理、核酸提取纯化原则和要求等。

首先介绍下DNA提取的基本原理：

DNA的提取可以简单的分为裂解和纯化两大步骤，裂解是破坏样品细胞结构，从而使样品中的DNA游离在裂解体系中的过程，纯化则是使DNA与裂解体系中的其他成分，如蛋白质、盐及其他杂质彻底分离的过程，纯化则是使DNA与裂解体系中的其他成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。

裂解过程当然离不开裂解液，常规的裂解液都含有去污剂和盐。这些去污剂的作用是使蛋白质变性；破坏膜结构；去除与核酸相互作用的蛋白质。裂解液中还会加入一些生物缓冲剂，可以提供合适的裂解环境，如Tris裂解体系中还可以加入蛋白酶，利用蛋白酶将蛋白质消化成小的片段，促进DNA与蛋白质的分离，同时，也便于后续的纯化操作。

核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），其中RNA又可以根据功能的不同分为核糖体RNA（rRNA），信使RNA（mRNA）和转移RNA（tRNA）。DNA主要集中在细胞核内，线粒体和叶绿体中，而RNA主要分布在细胞质当中。

不管是裂解还是提取核酸，都离不开一个最重要的东西，那就是病毒保存液，华晨阳科技研发的灭活型病毒保存液是具有裂解功能的样本保存液，样本保存及裂解一步完成，不需要另外再加入裂解液，避免了病毒样本的进一步稀释，可以在病毒核酸提取过程中增加样本投入量，提高后续检测灵敏度。